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產(chǎn)品展示
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動物組織/細胞RNA/ DNA共提試劑盒 核酸提取

  • 型   號:91417
  • 價   格:
  • 更新時間:2025-04-18
  • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

Tissue/Cell RNA/ miRNA /DNA /Protein Mini Kit(免lv仿)適用于從各種動物組織、細胞中同時提取出 RNA/miRNA(包含 miRNA 的總 RNA)、基因組 DNA 和 Protein,提取全程不需要使用lv仿,得到包含 miRNA 的總RNA,不需要 DNase I 消化
動物組織/細胞RNA/ DNA共提試劑盒 核酸提取


Tissue/Cell RNA/ miRNA /DNA /Protein Mini Kit

動物組織/細胞 RNA/ miRNA/DNA/ Protein 共提試劑盒(免lv仿)


動物組織/細胞RNA/ DNA共提試劑盒 核酸提取

目錄號:91417

產(chǎn)品內(nèi)容

產(chǎn)品成份

91417-50(50 次)

裂解液 MRL Plus

50 ml

Wash Solution 1

12 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

Wash Solution 2/3

10 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

RNase-Free ddH2O

5 ml

抑制物去除液 IR

25 ml

漂洗液 WB

13 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

緩沖液 APP

60 ml

洗脫緩沖液 EB

10 ml

gDNA 吸附柱和收集管

50 套

RNA 吸附柱和收集管

50 套

RNase-Free 1.5ml 離心管

50 支

RNase-Free 2.0ml 液氮研磨管

50 支


自備試劑

無水乙chun

保存條件

室溫(15 ~ 25℃)


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


產(chǎn)品簡介

Tissue/Cell RNA/ miRNA /DNA /Protein Mini Kit(免lv仿)適用于從各種動物組織、細胞中同時提取出 RNA/miRNA(包含 miRNA 的總 RNA)、基因組 DNA 和 Protein,提取全程不需要使用lv仿,得到包含 miRNA 的總RNA,不需要 DNase I 消化,可直接用于 miRNA 和 mRNA 的 RT、RT-PCR、RT-qPCR、RACE、芯片、測序等?;蚪M DNA 也可以直接用于下游的Southern、mei切、PCR 等各種試驗。

du特的裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞 RNase/DNase,然后裂解混合物 RNA/miRNA/ DNA/Protein 同時通過一個 gDNA 吸附柱,基因組 DNA被吸附而 miRNA/RNA/Protein 穿透濾過。gDNA 吸附柱上的基因組 DNA經(jīng)過一系列漂洗、洗脫后得到純凈基因組 DNA。濾過的 RNA/miRNA,先用乙chun調(diào)節(jié)結(jié)合條件,然后轉(zhuǎn)入 RNA 吸附柱,在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于RNA 吸附柱上,接著通過一系列快速的離心-漂洗-離心-洗脫,得到純凈的RNA/miRNA(包含 miRNA 的總 RNA)。濾液經(jīng)選擇性沉淀得到 Protein。

注意事項

1. 采集 RNA 樣本時,把新鮮組織樣本浸入 RNAsafe (RNA 樣品保存液, 91115-100) 中,可在 37℃保存一天,在 25℃保存一周,在 4℃保存一個月,在-20℃或者–80℃長期保存。

2. 樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融,否則會影響 RNA 的提取得率和質(zhì)量。

3. 提取時,RNA 在裂解液 MRL Plus 中時不會被 RNase 降解,但后續(xù)處理過程中應(yīng)使用不含 RNase 的吸頭和器皿。

4. 樣品在加入裂解液 MRL Plus 并勻漿后,可在–80℃保存一個月以上。

5. Wash Solution 2/3 可能加入乙chun使用幾天后,可能會出現(xiàn)沉淀晶體,并不影響使用,取其上清直接使用就可以。

重要提示:

第一次使用前, 請先在 Wash Solution 1、Wash Solution 2/3、漂洗液 WB 中加入zhi定量無水乙chun,詳見瓶上的標(biāo)簽。

② 所有離心步驟均需要在室溫(15~37℃)下進行,提取效果更佳!

操作步驟

1. 動物組織:

a.電動勻漿:取新鮮組織 10~20 mg 加入 500 μl 裂解液 MRL Plus,電動勻漿,直到無明顯組織塊即可。

b.液氮研磨:液氮研磨組織成細粉,取 10~20 mg 組織細粉加入500μl 裂解液 MRL Plus,劇烈渦旋振蕩,直到無明顯粉末團即可。

c. 將裂解物 13,000 rpm 離心 3 min,沉淀不能裂解的碎片。

d.下接操作步驟 3。

2. 細胞

a. 懸浮細胞:離心收集細胞,加 500 μl 裂解液 MRL Plus(<8x106 細胞), 吹打混勻,劇烈渦旋振蕩 20 sec,充分裂解。

b. 貼壁細胞:不需要消化,吸棄培養(yǎng)基后,直接在培養(yǎng)皿中加裂解液MRL Plus(每<8x106細胞加 500 μl 裂解液 MRL Plus)進行消化、裂解;或者,先用胰mei消化后離心收集細胞,然后加入裂解液 MRL Plus,吹打混勻,劇烈渦旋振蕩 20 sec,充分裂解。

c. 下接操作步驟 3。

3. 將裂解勻漿物(或離心得到的上清)全部加入 gDNA 吸附柱中(吸附柱放入收集管中),13,000 rpm 離心 1 min,基因組 DNA 被吸附在膜上,保留濾液(RNA/ miRNA/Protein 在濾液中)

gDNA 吸附柱放入 2.0 ml 離心管,置于 4℃度,以備提取 DNA 用。

以下是 RNA/miRNA 的提取步驟:(包含 miRNA 的總 RNA)

4. 向濾液中加入 1.25 倍體積的無水乙chun,用移液器吹打混勻。

5. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl濾液混合物至RNA吸附柱中,13,000 rpm離心1min,此時,RNA 被吸附在膜上,保留濾液,以備提取 Protein。

濾液中含有 Protein,請轉(zhuǎn)入一個合適大小(至少 2 倍濾液體積)的離心管,用于步驟 18 開始的 Protein 提取。

6. 加入 700 μl Wash Solution 1(檢查是否已加入乙chun),室溫放置 1 min, 13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

7. 加入 500 μl Wash Solution 2/3(檢查是否已加入乙chun),13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

8. 重復(fù)步驟 7。

9. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,除去膜上殘留的乙chun。

10. 取出 RNA 吸附柱,放入 RNase-free 1.5 ml 離心管中,向 RNA 吸附膜的中央部位懸空滴加 30~50 μl 的 RNase-free H2O,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 1 min,管底即包含 miRNA 的總 RNA。

11. 得到 RNA/miRNA,可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,以免降解。

以下步驟為提取 DNA 步驟:

12. 向步驟 3 的 gDNA 吸附柱中,加入 500μl 抑制物去除液 IR,12,000 rpm離心 30 sec,倒棄濾液。

13. 加入700 μl漂洗液WB(檢查是否已加入乙chun),12,000 rpm離心30sec,倒棄濾液。

14. 加入 500 μl 漂洗液 WB,12,000rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

15. 將 DNA 吸附柱放回空收集管中,13,000rpm 離心 2 min,盡量除去漂洗液,以免漂洗液中殘留乙chun抑制下游反應(yīng)。

16. 取出 gDNA 吸附柱,放入新的 1.5 ml 的離心管中,向吸附膜的中央懸空滴加 100 μl 洗脫緩沖液 EB(洗脫緩沖液事先在 65~70℃水浴中預(yù)熱效果更好),室溫放置 3~5 min,12,000 rpm 離心 1 min。將得到的溶液重新加入離心吸附柱中,室溫放置 2 min,12,000 rpm 離心 1 min。

17. 得到的DNA可以存放在2~8℃,如果要長時間存放,可以放置在- 20℃。

以下步驟為提取 Protein 步驟:

18. 向步驟 5 的濾液中加入等體積的緩沖液 APP,渦旋振蕩混勻,室溫放置15 min 沉淀 Protein。

19. 13,000 rpm 離心 5~10 min,小心棄上清。加入 0.5ml 70%乙chun,顛倒混勻后,離心 1 min,小心棄上清,留下蛋白沉淀,盡量將殘留液體用移液器吸干凈。

20. 室溫晾干沉淀 5~10 min,注意一定讓乙chun揮發(fā)干凈,以免影響下游試驗。

21. 將蛋白沉淀溶解于 30~150 μl 1x 蛋白上樣緩沖液(如需要蛋白定量,緩沖液中不應(yīng)該加入溴fen蘭)或其它下游試驗要求的緩沖液中。

由于裂解液 MRL Plus 強變性作用或者不同蛋白等電點,蛋白可能溶解比較困難,用移液器吹打幫助溶解或者改變 PH 值幫助蛋白溶解,短暫離心取上清使用?;蛘哂?5% SDS 或者 8M 尿素幫助溶解蛋白沉淀后做蛋白定量。如果需要 BCA 蛋白定量可能需要把 8M 尿素稀釋到 3M。

22. 95℃放置 5 min 溶解和變性蛋白,回復(fù)到室溫,最高速離心 1 min,取上清進行 SDS-PAGE 電泳或者 western blot 等試驗。

RNA 相關(guān)的產(chǎn)品:

71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)

miRNA 相關(guān)的產(chǎn)品:

71418-25 Script III miRNA 1st Stand Synthesis Kit(加尾法)

71419-500 Script III miRNA Real-Time PCR Assay kit(for qPCR,加尾法)

71613-500 Script III miRNA RT-qPCR Detection kit(71418-25 + 71419-500)

動物組織/細胞RNA/ DNA共提試劑盒 核酸提取



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